Reunió del consorci SAFE-T a Barcelona
El consorci SAFE-T (Safer And Faster Evidence-based Translation) s'ha reunit a Barcelona els passats 28, 29 i 30 de setembre. La trobada, que va tenir a l'IDEC-UPF, es va iniciar amb una reunió conjunta entre els consorcis SAFE-T i PSTC (Predictive Safety Testing Consortium) la tarda del 28 de setembre. Aquesta reunió tenia com a objectiu identificar les millors opcions i alternatives per a un mode de funcionament entre els dos consorcis que han manifestat la seva disponibilitat de col·laboració, havent signat un acord de confidencialitat el desembre de 2009.
El consorci SAFE-T (Safer And Faster Evidence-based Translation), que va iniciar la seva activitat el 2009 per qualificar biomarcadors de dany renal, hepàtic i vascular en estudis traslacionals, té com a principal objectiu aconseguir una acceptació de l'autoritat reguladora en el context traslacional i clínic.
Les reunions del consorci SAFE-T dels dies 29 i 30 de setembre es van dedicar per complet als debats. A més de la reunió general del consorci i les reunions del grup de treball, una part important de la trobada es va centrar en sessions temàtiques paral·leles, que van abastar continguts tan destacats com els processos d'enviament de mostres al biobanc, gestió de dades i enfocaments creatius per creuar processos de treball conjunt. Tots els participants de SAFE-T han estat convidats prèviament a elaborar els temes de cada sessió paral·lela.
El consorci SAFE-T, format per 20 membres del sector públic-privat entre els quals es troben la indústria farmacèutica, pimes, institucions acadèmiques i unitats clíniques d'excel·lència, amb representants de les autoritats sanitàries EMEA i FDA com a observadors externs i assessors del consorci, té com a principal objectiu cobrir la deficiència actual en assaigs que permetin diagnosticar i monitoritzar de forma específica i sensible el dany induït per fàrmacs a nivell renal, hepàtic i vascular, en humans, la qual cosa representa avui dia un problema rellevant en el desenvolupament farmacològic. El consorci desenvoluparà biomarcadors preclínics d'altes expectatives per detectar dany renal, hepàtic i vascular en humans a partir de mostres de fluids, com ara sang i orina.
Maria Teresa de Magistris, responsable científic de la iniciativa IMI-JU (Innovative Medicines Initiative Joint Undertaking), també va participar en la reunió mitjançant una presentació sobre aquesta iniciativa.
Aquesta reunió ha estat organitzada per Almirall i l'ICCC, amb contribucions financeres addicionals de Argutus i Charité. La logística de la reunió ha sigut a càrrec de Piret Noukas (Interface Europe) i Francesca Arcara (ICCC).
Institut Català de Ciències Cardiovasculars
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Pavelló del Convent
Sant Antoni Maria Claret, 167 08025 Barcelona
Espanya
T: +34 - 93 556 5900 F: +34 - 93 556 5559